Test de dépistage prénatal Prénatest^MD

Le test de dépistage Prénatest^MD est conçu pour évaluer le risque de trisomie 21 (syndrome de Down) et de trisomie 18. Le dépistage Prénatest^MD combine le dosage de protéines dans le sang maternel à une mesure échographique de l'accumulation des liquides derrière la nuque du fœtus (clarté nucale) et de la présence de l'os nasal. Selon le résultat de risque, notre service inclut l’option d’un test prénatal non invasif sans frais avant de procéder à un test diagnostic invasif.

Quelle est la différence entre les services Prénatest^MD et Prénatest^MD Plus?

Le service de dépistage Prénatest^MD determine le risque de porter un fœtus avec une trisomie 21 ou 18. Les patientes ayant un résultat de risque élevé auront l’option d’un test prénatal non invasif sans frais. Au premier trimestre, le taux de détection de trisomie 21 est de 90-95 %¹ et le taux de faux positifs est moins de 0,1 %².

Le service de dépistage Prénatest^MD Plus comporte une catégorie de risque supplémentaire (risque intermédiaire) afin d’augmenter la précision. Les patientes ayant un résultat de risque intermédiaire ou élevé auront l’option d’un test prénatal non invasif sans frais. Le taux de détection de trisomie 21 est de plus de 98 %³ et le taux de faux positifs est moins de 0,1 %².

Quels sont les résultats?

Prénatest^MD

RISQUE FAIBLE

Le risque de porter un fœtus atteint d’une trisomie 21 est inférieur à la valeur seuil établie de 1/250. Toutefois, cela ne garantit pas que le foetus n’est pas affecté, mais cela constitue une indication que le risque est faible.

RISQUE ÉLEVÉ

Le risque de porter un fœtus atteint d’une trisomie 21 est supérieur ou égal à la valeur seuil établie de 1/250. Par contre, cela ne signifie pas que le fœtus soit affecté. Avant de procéder à un test diagnostic invasif, la patiente a l’option de procéder à un test prénatal non invasif gratuit.

Prénatest^MD Plus

RISQUE FAIBLE

Le risque de porter un fœtus atteint d’une trisomie 21 est inférieur à la valeur seuil établie de 1/2500. Toutefois, cela ne garantit pas que le fœtus n’est pas affecté, mais cela constitue une indication que le risque est faible.

RISQUE INTERMÉDIAIRE

Le risque est entre 1/2500 et 1/251. Même si le résultat n’est pas à risque élevé, le service Prénatest^MD Plus permet de procéder à un test prénatal non invasif gratuit si la patiente désire poursuivre avec des tests additionnels.

RISQUE ÉLEVÉ

Le risque de porter un fœtus atteint d’une trisomie 21 est supérieur ou égal à la valeur seuil établie de 1/250. Par contre, cela ne signifie pas que le fœtus soit affecté. Avant de procéder à un test diagnostic invasif, la patiente a l’option de procéder à un test prénatal non invasif gratuit.

Quelles sont les patientes concernées par ce test?

Les femmes âgées de 35 ans et plus et les femmes ayant eu un enfant atteint du syndrome de Down ont plus de risque d'avoir un enfant atteint du syndrome de Down. Toutefois, la majorité des cas de syndrome de Down surviennent chez les femmes de moins de 35 ans. Par conséquent, le dépistage offre de l'information utile pour toutes les femmes enceintes.

À quel âge gestationnel faut-il réaliser le test?

Le test doit être réalisé entre 11 semaines et 1 jour et 13 semaines et 6 jours de grossesse.

Comment se déroule le test?

Le test commence par une échographie entre 11 semaines et 1 jour et 13 semaines et 6 jours de gestation (longueur cranio-caudale (LCC) entre 45 et 84 mm). La LCC est mesurée pour connaître le nombre précis de semaines de gestation. La clarté nucale est également mesurée car il a été démontré qu'elle constituait un marqueur spécifique de l'aneuploïdie chromosomique. L'os nasal peut également être identifié, ce qui augmente la précision du test. Au moment de l'échographie, une goutte de sang est prélevée sur le bout du doigt grâce à un dispositif de ponction digitale et déposée sur un papier buvard. Les résultats de l'échographie sont entrés sur la requête du test et envoyés à Dynacare avec l'échantillon de sang séché.

Dynacare analyse l'échantillon de sang pour détecter la présence de la fraction bêta libre de l'hormone chorio-gonadotrophique (bêta-hCG libre) et de la protéine A plasmatique associée à la grossesse (PAPP-A) au 1^er trimestre. Le risque de trisomie 21 et de trisomie 18 propre à la patiente est ensuite calculé en combinant son âge, la mesure de la clarté nucale, la présence ou absence de l'os nasal du fœtus et les résultats de la bêta-hCG libre et la PAPP-A.

Quels sont les avantages du dépistage Prénatest^MD?

¹ Nikolaides, K.H., 2011.
² Norton, M.E. et al., 2012.
³ Nikolaides, K.H. et al. 2014.