Comprendre vos résultats

Que nous révéleront, à moi et à mon médecin, les résultats du test de dépistage Prénatest^MD?

Le test de dépistage Prénatest^MD peut fournir des renseignements utiles sur votre grossesse. Dans la plupart des cas, ce test démontrera que votre fœtus ne court pas un risque élevé d'être atteint de certaines anomalies chromosomiques. Dans certains cas, toutefois, le test peut vous alerter, vous et votre médecin, sur la possibilité que votre fœtus présente un de ces troubles.

Il est important de rappeler qu'il s'agit d'un test de dépistage et qu'il ne fournit pas un diagnostic définitif sur l'état du fœtus que vous portez. Les résultats obtenus préciseront votre risque de porter un fœtus atteint de l'une des anomalies les plus fréquemment observées à la naissance.

Veuillez noter que les résultats diffèrent pour les services Prénatest^MD et Prénatest^MD Plus. Voir ci-dessous pour une description des résultats de chaque service.

Prénatest^MD

RISQUE FAIBLE

Cela signifie que votre risque de porter un fœtus atteint d’une trisomie 21 est inférieur à la valeur seuil établie de 1/250. Toutefois, cela ne garantit pas que le foetus n’est pas affecté, mais cela constitue une indication que le risque est faible.

RISQUE ÉLEVÉ

Cela signifie que votre risque de porter un fœtus atteint d’une trisomie 21 est supérieur ou égal à la valeur seuil établie de 1/250. Par contre, cela ne signifie pas que le fœtus soit affecté. Votre médecin ou un conseiller en génétique discutera des options qui s'offrent à vous, incluant les tests diagnostiques. Avant de procéder à un test diagnostic invasif, vous avez l’option de procéder à un test prénatal non invasif gratuit.

Prénatest^MD Plus

RISQUE FAIBLE

Cela signifie que votre risque de porter un fœtus atteint d’une trisomie 21 est inférieur à la valeur seuil établie de 1/2500. Toutefois, cela ne garantit pas que le fœtus n’est pas affecté, mais cela constitue une indication que le risque est faible.

RISQUE INTERMÉDIAIRE

Cela signifie que votre risque est entre 1/2500 et 1/251. Même si votre résultat n’est pas à risque élevé, le service Prénatest^MD Plus vous permet de procéder à un test prénatal non invasif gratuit si vous désirez poursuivre avec des tests additionnels. Votre médecin ou un conseiller en génétique discutera des options qui s'offrent à vous.

RISQUE ÉLEVÉ

Cela signifie que votre risque de porter un fœtus atteint d’une trisomie 21 est supérieur ou égal à la valeur seuil établie de 1/250. Par contre, cela ne signifie pas que le fœtus soit affecté. Votre médecin ou un conseiller en génétique discutera des options qui s'offrent à vous, incluant les tests diagnostiques. Avant de procéder à un test diagnostic invasif, vous avez l’option de procéder à un test prénatal non invasif gratuit.